COVID-19 : une variante du gène réduit d'un tiers le risque de mortalité

Les personnes porteuses d'une certaine variante génétique ont environ 35% de risques en moins de mourir d'une forme grave de COVID-19.

05.08.2022 - Allemagne

Des équipes de recherche de la faculté de médecine de l'université de Duisburg-Essen (UDE) ont suivi, du 11 mars 2020 au 30 juin 2021, l'évolution de la maladie chez un total de 1570 patients testés positifs au SARS-CoV-2. L'équipe de l'étude, dirigée par le Dr Birte Möhlendick de l'Institut de pharmacogénétique de la clinique universitaire d'Essen, vient de publier les résultats de la plus grande étude allemande sur COVID-19 dans "Frontiers in Genetics". L'étude montre que : Les personnes porteuses d'une certaine variante génétique ont environ 35% de risque en moins de décéder d'une évolution grave de COVID-19.

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"Les résultats de cette étude restent très pertinents", explique le professeur Winfried Siffert, directeur de l'Institut de pharmacogénétique. "Après tout, la pandémie n'est pas encore terminée et nous constatons à nouveau une légère augmentation du nombre d'hospitalisations".

Sur l'ensemble des participants à l'étude, 205 (13 %) ont connu une évolution bénigne et ont donc pu continuer à être traités en ambulatoire, tandis que 760 (48 %) ont dû être hospitalisés. 292 personnes (19 %) ont dû être traitées en soins intensifs et 313 personnes sont décédées (20 %). "Comme nous le savions déjà, nous avons également pu observer qu'un âge plus jeune et l'absence de maladies cardiovasculaires ou de diabète réduisent de moitié le risque de mourir après une infection par le SRAS-CoV-2", résume le Dr Möhlendick, responsable de l'étude. "Mais ce qui est particulièrement étonnant et qui constitue jusqu'à présent une découverte totalement nouvelle, c'est que la variante du gène "GNB3 TT" réduit le risque de décès de 35 %". Cette variante est portée par environ 10 % de la population européenne.

En collaboration avec la clinique d'infectiologie et l'Institut de médecine transfusionnelle, il a également été possible de montrer que les cellules immunitaires de personnes présentant une évolution bénigne réagissaient plus fortement au coronavirus lors d'un essai en laboratoire que les cellules de personnes présentant une évolution grave de la maladie. "Nous avons également pu montrer", poursuit le Dr Möhlendick, "que les cellules des personnes présentant le génotype GNB3 TT réagissaient le plus fortement au coronavirus, ce qui explique peut-être pourquoi le risque de décès est si fortement réduit chez ces porteurs de gènes".

Des recherches sont actuellement en cours pour déterminer quelles autres variantes génétiques ont une influence sur la maladie COVID-19.

Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Allemand peut être trouvé ici.

Publication originale

The GNB3 c.825C>T (rs5443) polymorphism and protection against fatal outcome of corona virus disease 2019 (COVID-19) Front. Genet. 2022 July 15; 960731. Möhlendick B, Schönfelder K, Zacher C, Elsner C, Rohn H, Konik MJ, Thümmler L, Rebmann V, Lindemann M, Jöckel KH, Siffert W.

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