Un nuevo análisis de sangre detecta una amplia gama de cánceres
La prueba demostró ser capaz de detectar e indicar el lugar de docenas de tipos de cáncer con gran precisión
En un estudio con miles de participantes, un nuevo análisis de sangre detectó más de 50 tipos de cáncer, así como su ubicación dentro del cuerpo con un alto grado de precisión, según un equipo internacional de investigadores dirigido por el Instituto de Cáncer Dana-Farber y la Clínica Mayo.
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fernandozhiminaicela, pixabay.com, CC0
El ADN libre de células se aísla de las muestras de sangre extraídas de un paciente sin cáncer (arriba) o con cáncer (abajo), y se somete a un ensayo de secuenciación de metilación dirigida. Los resultados de la secuenciación que identifican las regiones CpG metiladas (rojo) o no metiladas (azul) se introducen en un clasificador de aprendizaje automático que puede identificar la presencia o ausencia de cáncer, así como identificar el tejido de origen (TOO).
Editorial Figure by Allen McCrodden, Associate Director, Creative Group of ProEd Communications
Los resultados, publicados en línea por los Anales de Oncología, indican que la prueba -que identificó algunos cánceres particularmente peligrosos que carecen de enfoques estándar de detección- puede desempeñar un papel clave en la detección temprana del cáncer. La detección temprana puede ser a menudo crítica para el éxito del tratamiento.
Desarrollado por GRAIL, Inc., de Menlo Park, California, la prueba utiliza la secuenciación de última generación para analizar la disposición de las unidades químicas llamadas grupos metilo en el ADN de las células cancerosas. Adhiriéndose a secciones específicas de ADN, los grupos metilo ayudan a controlar si los genes están activos o inactivos. En las células cancerosas, la colocación de los grupos metilo, o patrón de metilación, suele ser marcadamente diferente de la de las células normales, hasta el punto de que los patrones de metilación anormales son incluso más característicos de las células cancerosas que las mutaciones genéticas. Cuando las células tumorales mueren, su ADN, con los grupos metilo firmemente adheridos, se vacía en la sangre, donde puede ser analizado por la nueva prueba.
"Nuestro trabajo anterior indicó que las pruebas basadas en la metilación superan los enfoques tradicionales de secuenciación de ADN para detectar múltiples formas de cáncer en muestras de sangre", dijo el Dr. Geoffrey Oxnard de Dana-Farber, co-autor principal del estudio con la Dra. Minetta Liu, de la Clínica Mayo. "Los resultados de este estudio sugieren que tales ensayos podrían ser una forma factible de examinar a las personas para una amplia variedad de cánceres".
En el estudio, los investigadores utilizaron la prueba para analizar el ADN libre de células (ADN de las células normales y cancerosas que habían entrado en el torrente sanguíneo al morir las células) en 6.689 muestras de sangre, incluyendo 2.482 de personas diagnosticadas con cáncer y 4.207 de personas sin cáncer. Las muestras de pacientes con cáncer representaban más de 50 tipos de cáncer, incluyendo cáncer de mama, colorrectal, esofágico, de vesícula biliar, de vejiga, gástrico, de ovario, de cabeza y cuello, de pulmón, de leucemia linfática, de mieloma múltiple y de páncreas.
La especificidad global de la prueba fue del 99,3%, lo que significa que sólo el 0,7% de los resultados indicaban incorrectamente que había cáncer. La sensibilidad del ensayo para 12 cánceres que representan casi dos tercios de las muertes por cáncer en EE.UU. fue del 67,3%, lo que significa que la prueba pudo encontrar el cáncer dos tercios de las veces, pero un tercio de las veces la prueba dio un resultado negativo. Dentro de este grupo, la sensibilidad fue del 39% para los pacientes con cáncer en etapa I, 69% para los de etapa II, 83% para los de etapa III, y 92% para los de etapa IV. La sensibilidad de las etapas I-III en los 50 tipos de cáncer fue del 43,9%. Cuando se detectó el cáncer, la prueba identificó correctamente el órgano o tejido donde se originó el cáncer en más del 90% de los casos - información crítica para determinar cómo se diagnostica y maneja la enfermedad.
"Nuestros resultados muestran que este enfoque para analizar el ADN libre de células en la sangre puede detectar un amplio rango de tipos de cáncer en virtualmente cualquier etapa de la enfermedad, con una especificidad y sensibilidad que se aproxima al nivel necesario para la detección a nivel de población", observó Oxnard. "La prueba puede ser una parte importante de los ensayos clínicos para la detección temprana del cáncer".
Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Inglés se puede encontrar aquí.
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