Biofrontera erwarb ein drittes dermatologisches Projekt in klinischer Phase II
Die Biofrontera AG gab bekannt, dass sie von der insolventen Switch Biotech AG ein Projekt in klinischer Phase II zur Behandlung von atopischer Dermatitis erworben hat. Eine Tablettenform der aktiven Substanz wird bereits für andere Indikationen vertrieben. Switch Biotech hat im Tiermodell nachgewiesen, dass sich eine Hautcreme mit dieser Substanz zur Behandlung der atopischen Dermatitis eignet.
Es wird angenommen, dass die Substanz diese Wirkung durch die Aktivierung von Ionenkanälen in einer bestimmten Gruppe von Immunzellen ausübt. Im Gegensatz zu anderen Hautkrankheiten ist die Anzahl dieser Zellen bei atopischer Dermatitis erhöht. Die Aktivierung der Ionenkanäle mit Biofrontera's neuer Entwicklungssubstanz soll die Zahl dieser Immunzellen verringern und dadurch atopische Dermatitis heilen.
Alle Patente im Zusammenhang mit der Nutzung der aktiven Substanz für dermatologische Indikationen werden zur Fortführung der Entwicklung von Switch Biotech auf Biofrontera übertragen. Da die Substanz bereits für andere Indikationen zugelassen ist, ist die Entwicklung zügig, kostengünstig und ohne größeres Nebenwirkungsrisiko möglich.
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