A Wacker Biotech anuncia uma colaboração estratégica com a RNAV8 Bio
Melhorar o desenvolvimento de terapêuticas de ARNm
A Wacker Biotech, uma organização de desenvolvimento e fabrico por contrato (CDMO) detida a 100% pela Wacker Chemie AG, anunciou uma colaboração estratégica com a RNAV8 Bio, uma empresa pioneira em engenharia de mRNA sediada em Boston. A colaboração tem como objetivo fazer progredir o desenvolvimento e a produção de terapias avançadas baseadas em mRNA para a indústria biofarmacêutica.
Esta nova parceria combina a experiência da Wacker Biotech no fabrico de pDNA/mRNA e na formulação de nanopartículas lipídicas (LNP) com o inovador conjunto de ferramentas de engenharia de mRNA da RNAV8 Bio, que melhora as sequências não codificantes das cadeias de mRNA, conhecidas como regiões não traduzidas (UTRs). As UTRs são cruciais para o processamento, transporte, estabilidade e tradução do mRNA, e a sua otimização pode melhorar significativamente a eficácia dos medicamentos baseados em mRNA.
A colaboração posiciona a Wacker Biotech e a RNAV8 Bio como fornecedores de excelência no espaço do mRNA, oferecendo um serviço único de ponta a ponta. As empresas pretendem fornecer uma solução abrangente que satisfaça a procura crescente de terapêuticas avançadas de mRNA.
"À medida que o potencial terapêutico do mRNA se expande rapidamente para aplicações de elevado valor em doenças genéticas e comuns, torna-se fundamental um controlo mais preditivo da função do mRNA. A abordagem do RNAV8 representa um grande avanço, permitindo uma expressão altamente eficiente e/ou mais duradoura do mRNA em doses potencialmente mais baixas", afirmou Devan Shah, Diretor Executivo do RNAV8 Bio. "Com suas impressionantes capacidades de fabricação e histórico claro na produção de mRNA/LNP GMP para aumento de escala, a Wacker Biotech é um parceiro ideal para o RNAV8 e seus colaboradores terapêuticos."
Philippe Cronet, Diretor Geral da Wacker Biotech US Inc., acrescentou: "Estamos entusiasmados por colaborar com a RNAV8 Bio. Em combinação com a equipa de I&D de ácidos nucleicos da WACKER, esta parceria permite-nos oferecer aos clientes uma solução topo de gama e líder de mercado para a otimização e fabrico de terapêuticas de mRNA. Em nome dos clientes, trabalharemos com RNAV8 para otimizar as sequências não-codificantes UTR para maximizar a expressão de mRNA nas células alvo. Os criadores de medicamentos terão maior capacidade para criar rapidamente protótipos, testar, iterar e aumentar a escala das suas terapêuticas de mRNA. Em última análise, isto promete melhorar a eficácia dos medicamentos e acelerar o processo de desenvolvimento".
Observação: Este artigo foi traduzido usando um sistema de computador sem intervenção humana. A LUMITOS oferece essas traduções automáticas para apresentar uma gama mais ampla de notícias atuais. Como este artigo foi traduzido com tradução automática, é possível que contenha erros de vocabulário, sintaxe ou gramática. O artigo original em Inglês pode ser encontrado aqui.
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