Roche erhält von FDA grünes Licht für Avastin-Studie zu frühem Brustkrebs
(dpa-AFX) Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zustimmung zur Weiterführung einer klinischen Phase-III-Studie erhalten. Die Studie untersuche die Wirksamkeit des Krebsmittels Avastin in Kombination mit verschiedenen Chemotherapien bei Patientinnen mit HER2-negativem Brustkrebs. Die FDA hatte die Rekrutierung von Patientinnen Ende September gestoppt, nachdem sechs Fälle von klinischer Herzinsuffizienz unter den ersten 200 rekrutierten Patienten festgestellt wurden. Der Stopp sei auf der Basis der Testbestimmungen erfolgt.
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