Methodenmodernisierung mit den neuen flüssigkeitschromatographischen Gradientenerlaubnissen
Waters S.A.S.
Das Ausmaß, in dem die verschiedenen Parameter eines chromatographischen Tests angepasst werden können, ohne die pharmakopöischen Analyseverfahren grundlegend zu verändern, ist im Allgemeinen Kapitel <621> Chromatographie der US-Pharmakopöe (USP) definiert.
In dieser Kurzanwendung kombinieren wir die in diesem Kapitel beschriebenen Anpassungen der Gradientenmethode mit dem Alliance™ iS HPLC-System, um sowohl die Säulendimension als auch die Systemmodernisierung für die in der USP-Monographie beschriebene Trennung des antiviralen Wirkstoffs Abacavir-Sulfat zu erreichen.
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