La nueva vacuna universal del Ebola podría combatir las cuatro especies de virus que infectan a los humanos
Las primeras pruebas preclínicas en modelos de laboratorio son alentadoras
NIAID
Aunque todavía se encuentran en las primeras pruebas preclínicas, los investigadores informan que sus datos indican que la posible vacuna tiene el potencial de ser una protección autónoma contra el Ébola. También podría ampliar y extender la durabilidad de la inmunidad protectora inducida por las actuales vacunas vivas que ya se están probando en ensayos clínicos contra especies individuales del virus del Ébola, dijo el Dr. Karnail Singh, investigador co-principal del estudio en la División de Enfermedades Infecciosas.
"Esto podría ser un avance significativo en el esfuerzo global para prevenir o manejar los brotes de Ebola, especialmente si esta vacuna usada sola o en combinación con otra vacuna contra el Ebola resulta en una inmunidad protectora duradera y a largo plazo contra diferentes virus del Ebola", dijo Singh.
Un brote mortal de Ebola en África occidental entre 2013 y 2016 aceleró los esfuerzos internacionales para desarrollar vacunas contra estos virus altamente infecciosos y nocivos. Esto condujo al desarrollo de vacunas recombinantes del Ébola en las que la glicoproteína del virus del Ébola del Zaire se transforma en otro vector viral vivo modificado. Cuando se administran, estas vacunas vivas inducen respuestas inmunes contra la glicoproteína del Ébola que, a su vez, protegen contra cualquier ataque posterior del virus del Ébola.
Singh y sus colegas informan de que, si bien las vacunas de vectores vivos están produciendo resultados alentadores en los ensayos clínicos, hasta el presente estudio no se ha demostrado que ninguna de las nuevas vacunas que se están desarrollando induzca respuestas inmunitarias que reaccionen de forma cruzada contra las múltiples especies del virus del Ébola que causan la enfermedad mortal en los seres humanos.
Un enfoque diferente
La nueva vacuna tiene un enfoque novedoso, según el estudio. Los investigadores diseñaron una partícula bivalente y esférica parecida al virus del Ébola (VLP) que incorpora dos glicoproteínas genéticamente diversas (una del virus del Ébola de Zaire y otra del virus del Ébola de Sudán) en un núcleo esférico.
Este enfoque no causará enfermedades en el receptor ya que los VLP carecen de material genético y no se multiplican. La vacuna funciona estimulando las respuestas inmunológicas contra el Ébola que generan anticuerpos que combaten el virus para atacar a las diferentes especies de virus.
Cuando los investigadores administraron su nueva vacuna VLP contra el Ebola a los modelos animales apropiados, ésta produjo robustas respuestas inmunológicas contra las especies del virus del Ebola conocidas por ser patógenas en los humanos.
Aunque la nueva vacuna utiliza glicoproteínas de dos especies de virus del Ébola, Singh dijo que podría funcionar contra los cuatro virus del Ébola conocidos como patógenos, ya que la respuesta a una de las glicoproteínas genera respuestas de reacción cruzada contra otras dos especies de virus del Ébola.
Se necesitan más pruebas
Los investigadores hacen hincapié en que se necesitan extensas pruebas preclínicas adicionales de la futura vacuna contra el VLP del Ébola antes de que pueda ser probada en ensayos clínicos.
Un colaborador clave en el estudio multi-institucional - que incluyó la Facultad de Medicina de la Universidad de Cincinnati, la Escuela de Medicina de la Universidad de Emory, y el Centro de Investigación de la Nueva Iberia de la Universidad de Louisiana - fue el Dr. Paul Spearman, Director de la División de Enfermedades Infecciosas de la Universidad de Cincinnati.
Spearman dijo que por el momento, los experimentos de desafío de la vacuna se encuentran en las etapas de planificación. Implicarán trabajar en colaboración con una institución que tiene instalaciones de bioseguridad de nivel 4 y requerirán financiación externa adicional para avanzar en esta prometedora investigación.
"Si los datos de esos estudios son igualmente alentadores, la vacuna debería estar lista para progresar hacia la generación de material de grado clínico para ensayos en humanos", dijo.
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