Abraxis BioScience führt ABRAXANE in Deutschland ein
Abraxis BioScience, Inc. hat die Markteinführung von ABRAXANE 5 mg/ml Pulver als Infusionssuspension (Paclitaxel) in Deutschland bekanntgegeben.
„ABRAXANE ist aufgrund des höheren klinischen Nutzens und der verbesserten Verträglichkeit eine ideale Therapie für Patienten mit Brustkrebs“, sagte Prof. Dr. med. Gunter von Minckwitz, Geschäftsführer der German Breast Group Forschungs GmbH, Neu-Isenburg, Deutschland. „Außerdem erfordert ABRAXANE keine Prämedikation und kann in 30 Minuten verabreicht werden, im Vergleich zu über 3 Stunden bei einer lösungsmittelbasierten Taxan-Chemotherapie. ABRAXANE sollte deswegen von Onkologen in Deutschland als neue und attraktive Möglichkeit für die Behandlung von Patienten mit metastasierendem Brustkrebs nach einer nicht erfolgreichen Chemotherapie in Betracht gezogen werden.“
In der EU ist ABRAXANE für die Behandlung von metastasierendem Brustkrebs bei Patienten indiziert, bei denen die Erstlinienbehandlung für die metastasierende Form der Krankheit fehlgeschlagen ist und für die eine standardmäßige, Anthracyclin enthaltende Therapie nicht indiziert ist.
ABRAXANE ist laut Unternehmen eine Nanopartikel-Formulierung von Paclitaxel, das die natürlichen Eigenschaften eines beim Menschen vorkommenden Proteins - Albumin - nutzt, um das Medikament wirksamer an Tumore abzugeben. Durch das Umhüllen des Wirkstoffs mit Albumin kann ABRAXANE den Patienten in höheren Dosierungen verabreicht werden, was eine höhere Wirkstoffkonzentration an der Stelle des Tumors und eine bessere Wirkung im Vergleich zum lösungsmittelbasierten Pacitaxel ergibt. Klinische Studien haben gezeigt, dass die Tumoransprechrate bei Patienten, denen ABRAXANE verabreicht wurde, fast doppelt so hoch war wie bei denen, die lösungsmittelbasiertes Paclitaxel erhielten. Von großer Bedeutung ist, dass mit ABRAXANE behandelte Patienten eine deutliche Verbesserung des progressionsfreien Überlebens und einen verlängerten Zeitraum bis zum Fortschreiten des Tumors erwarten dürfen als Patienten, die mit lösungsmittelbasiertem Paclitaxel behandelt wurden.
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