Wacker und RFS Pharma geben Nutzungsvereinbarung für ein verbessertes Syntheseverfahren zur Herstellung von Amdoxovir bekannt

15.08.2008

Wacker Chemie und RFS Pharma, LLC, haben den erfolgreichen Abschluss eines Vertrages über die Nutzung eines patentierten proprietären Syntheseverfahrens von Wacker zur Herstellung des HIV-Medikaments von RFS, Amdoxovir® (DAPD), bekanntgegeben. Amdoxovir® befindet sich derzeit in einem fortgeschrittenen Stadium der klinischen Entwicklung Phase II zur Behandlung von HIV-1-Infektionen im US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsverfahren für neue Medikamente.

Wacker hat einen patentierten Herstellungsprozess entwickelt, bei dem durch eine effizientere und skalierbare Synthese die Produktionskosten von Amdoxovir® gesenkt werden können. Im Rahmen der Vereinbarung erhält RFS Pharma die exklusiven Nutzungsrechte für dieses neue und verbesserte Syntheseverfahren zur Herstellung von Amdoxovir®. Amdoxovir® gehört zur Klasse der Nukleosid-analogen Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTIs) und wurde mehr als 200 Erwachsenen in sieben klinischen Studien der Phase I und der Phase II sicher verabreicht.

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