FDA erteilt Zulassung an Vetter
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG hat die Genehmigung der Food and Drug Administration für die Produktion eines weiteren Kunden-Medikaments erhalten. Der Pharma-Dienstleister wird das Arzneimittel künftig an seinem Standort Ravensburg Vetter Süd (RVS) abfüllen. Die erneute FDA Zulassung unterstreicht laut Unternehmen die Kompetenz des Weltmarktführers bei aseptisch vorgefüllten Injektionssystemen in der Fertigung biotechnologischer und komplexer Präparate.
"Für uns ist diese weitere FDA-Zulassung ein wichtiger Schritt in unserer Unternehmensentwicklung", erklärt Geschäftsführer Thomas Otto. "Wir bauen dadurch unsere wirtschaftliche Position weiter aus und sichern so unsere Arbeitsplätze, Investitionen und künftige Vorhaben. Darüber hinaus untermauern wir unsere Stellung als Experte für die Abfüllung sensibler Wirkstoffe", führt Thomas Otto aus.
Das Unternehmen fertigt derzeit mit etwa 1.900 Mitarbeitern für zahlreiche Kunden aus der internationalen Pharma- und Biotech-Branche. Bereits in der Vergangenheit hatte Vetter mehrfach Inspektionen der FDA erfolgreich abgeschlossen und Zulassungen durch die amerikanische Kontrollbehörde erhalten.
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