Kiadis Pharma verkündet erfolgreichen Abschluss von Phase II der klinischen Studie zu Rhitol

05.02.2008

Kiadis Pharma verkündete den erfolgreichen Abschluss seiner klinischen Studie der Phase II zu Rhitol(TM), nachdem für den letzten Patienten der sechsmonatige Behandlungszyklus abgeschlossen wurde. Rhitol(TM) wurde als Behandlungsmittel für gegenüber der standardisierten Immunsuppressionsbehandlung intolerante oder resistente Patienten mit extensiver chronischer Graft-versus-Host-Reaktion (GvHR) untersucht.

Die aktuellen ersten klinischen Ergebnisse bestätigen laut Unternehmen ein ausgezeichnetes Sicherheitsprofil für Rhitol(TM) und können die Wirksamkeit für die Linderung der mit chronischer GvHR in Verbindung gebrachten Symptome nachweisen. Nach Beendigung der Rekrutierung für diese klinische Studie Mitte 2007 erlaubte Kiadis Pharma neuen Patienten die Behandlung damit im Rahmen eines kostenlosen Therapieprotokolls. Mit dem erfolgreichen Abschluss von Phase II der klinischen Studie zu Rhitol(TM) wird der Weg frei für eine Phase-III-Studie. Kiadis Pharma plant die Anmeldung einer multizentrischen klinischen Studie der Phase III in den USA und in Kanada innerhalb der nächsten Monate.

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