Genmab gibt vorklinisches Programm namens HuMax-CD32b bekannt
Genmab A/S gab ein neues, vorklinisches Antikörperprogramm namens HuMax-CD32b(TM) bekannt. Der vollständig humane Antikörper IgG1,k bindet an den auf Immunzellen und hämatologischen Tumoren befindlichen CD32b-Rezeptor. HuMax-CD32b könnte sich daher potenziell als therapeutisch interessant zur Behandlung der chronischen lymphozytischen B-Zellen-Leukämie, des kleinzelligen lymphatischen Lymphoms, des Burkitts Lymphoms, des follikulären Lymphoms und des diffusen grosszelligen B-Zellen-Lymphoms erweisen.
Der Hauptwirkstoffkandidat für HuMax-CD32b wurde aus einer Reihe von über 60 Antikörpern aufgrund seiner hervorragenden Selektivität und Bindung an das CD32b-Target und der kräftigen Anregung des zelltötenden ADCC-Mechanismus (Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity - antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität) des Immunsystems ausgewählt. Der Antikörper erwies sich im in-vivo Mausmodell als hochwirksam zur Unterdrückung des Tumorwachstums. Dabei wurde das Tumorwachstum durch hochempfindliche Biolumineszenz-Bildgebung überwacht.
Im Tiermodell konnte gezeigt werden, dass HuMax-CD32b beeindruckende Antitumor-Reaktionen hervorruft. Der CD32b-Rezeptor spielt auf Immunzellen eine inhibierende Rolle und es ist belegt, dass die Blockade von CD32b die therapeutische Wirkung anderer Tumor-Antikörper nachhaltig verstärkt. Ein an CD32b bindender Antikörper ist somit eventuell auch für Kombinationstherapien mit anderen Antikörpern interessant.
"Wir sind davon überzeugt, dass HuMax-CD32b sowohl aufgrund seiner beeindruckenden Antitumor-Aktivität als auch wegen der möglichen Kombination mit anderen, z.B. an CD20 oder CD38 bindenden therapeutischen Antikörpern über ein enormes Potenzial als Krebstherapeutikum verfügt", sagte Prof. Jan G. J. van de Winkel, Ph.D., Chief Scientific Officer bei Genmab A/S.
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