KeyNeurotek Pharmaceuticals AG beginnt Phase-I-Studie mit Cannabinoidrezeptor-Agonist
Vorbereitung auf Phase-II-Studie mit Schlaganfallpatienten
KeyNeurotek Pharmaceuticals AG gab den Start einer weiteren klinischen Studie bekannt. In der Placebo-kontrollierten Doppelblindstudie der Phase I werden die Verträglichkeit und Pharmakokinetik des Cannabinoidrezeptor-Agonisten KN38-7271 bei steigender Dosierung hinsichtlich seines späteren Einsatzes an Schlaganfallpatienten untersucht.
In der Therapie mangelt es besonders an neuroprotektiven Substanzen, die die Nervenzellen des Gehirns schützen und damit die Folgen eines Schlaganfalls reduzieren können.
Der eingesetzte Wirkstoff KN38-7271 wird durch KeyNeurotek bereits seit Ende 2006 an Schädel-Hirntrauma-Patienten im Rahmen einer internationalen Phase-II-Studie eingesetzt. KN38-7271 ist ein Cannabinoidrezeptor-Agonist, der im Gehirn die so genannten CB1- und CB2-Rezeptoren aktiviert. Dadurch werden wichtige natürliche Schutzmechanismen verstärkt und gleichzeitig überschiessende Entzündungsreaktionen im Gehirn verhindert.
Dr. Frank Striggow, Vorstandsvorsitzender der KeyNeurotek AG, kommentiert: "Mit dem Start einer weiteren klinischen Studie unterstreichen wir unsere Ambitionen im Bereich der Therapie neurodegenerativer Hirnerkrankungen und akuter Hirnverletzungen. Es ist unser erklärtes Ziel, Patienten und Ärzten möglichst bald dringend benötigte Therapiemöglichkeiten anzubieten."
Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung
