Medicoforum und Sangui gehen getrennte Wege
EU-Zulassung des HEMO2SPRAY wird jetzt vom Team der Chitoskin-Zulassung betrieben
Die Vertragsbeziehungen zwischen der SanguiBioTech GmbH und der Medicoforum Gruppe, Hannover, wurden jetzt beendet. Die Medicoforum Gruppe ist nicht länger mit Dienstleistungen zur Zulassung des Sangui Hemospray betraut.
Sangui setzt jetzt wieder auf das Team, das 2006 erfolgreich die Zulassung der Chitoskin Wundauflage betrieben hatte. Hubertus Schmelz, der Geschäftsführer der SanguiBioTech GmbH, erklärt hierzu: "Im Gefolge dieser Entwicklung erhalten wir eine größere Flexibilität bei der Zulassung als Medizinprodukt in Europa und Amerika. Darüber hinaus sind wir nun nicht mehr verpflichtet, die künftig zu erzielenden Umsätze mit dem Zulassungspartner zu teilen. Unsere Bemühungen um einen baldigen Markteintritt unseres innovativen Wundheilungsproduktes beiderseits des Atlantiks werden durch diesen Schritt wohl eher deutlich beschleunigt."
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