4SC AG: Patientenbehandlung in Phase IIa-Studie abgeschlossen
Die 4SC AG gab bekannt, dass der letzte Patient aus der laufenden klinischen Phase IIa - Studie planmäßig entlassen wurde. Die sogenannte "In-life-Phase" der Studie mit dem Medikamentenkandidaten SC12267 zur Behandlung von Rheumatoider Arthritis wurde damit gemäß Zeitplan abgeschlossen.
In der dreiarmigen und Placebo-kontrollierten Studie wurden ca. 120 Patienten zwei Dosierungen von SC12267 für drei Monate täglich oral verabreicht und auf Verträglichkeit sowie klinische Wirksamkeit hin überprüft. Die Studie wurde an 13 Zentren in Deutschland, Polen und Serbien durchgeführt. Die Ergebnisse werden in diesem Quartal erwartet.
SC12267 ist ein niedermolekulares Wirkstoffmolekül aus der Klasse der DMARDs für die Therapie von Autoimmunerkrankungen wie z. B. Rheumatoider Arthritis oder Multipler Sklerose. Die Substanz wirkt laut Unternehmen als hochselektiver Inhibitor der Biosynthese von Pyrimidinen und hemmt auf diesem Weg die Vermehrung schnell proliferierender Zellen, insbesondere der für die Immunantwort wichtigen Lymphozyten. Der Medikamentenkandidat stammt aus der eigenen Forschungspipeline der 4SC AG. In den vorangegangenen präklinischen und klinischen Studien konnte bereits neben vorteilhaften pharmakokinetischen Eigenschaften eine hervorragende Wirksamkeit im Tiermodell gezeigt werden sowie eine gut verträgliche Dosierung ohne relevante Nebenwirkungen am Probanden ermittelt werden.
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