MediGene: Europäisches Zulassungsverfahren für die Sechsmonats-Dosierung von Krebsmedikament Eligard positiv abgeschlossen
Die MediGene AG teilte mit, dass die Verfahren zur Zulassung der Sechsmonats-Dosierung von Eligard® in Europa positiv abgeschlossen wurde. Sobald die nationalen Umsetzungen dieser Entscheidung erfolgt sind, kann diese Darreichungsform des Medikaments zur Behandlung von Prostatakrebs in Europa verkauft werden. In Deutschland ist die Sechsmonats-Dosierung seit März 2007 erfolgreich auf dem Markt. Bei dieser Darreichungsform setzt sich der Wirkstoff nach einer Injektion unter die Haut über einen Zeitraum von sechs Monaten gleichmäßig frei. Die Ein- und Dreimonatsdosierungen sind seit 2006 in allen wesentlichen europäischen Märkten erhältlich. Der Vertrieb erfolgt durch MediGenes Partner Astellas Pharma Europe Ltd. MediGene geht davon aus, dass die mit Eligard® geplanten Umsatzziele für das Jahr 2007 erreicht werden.
MediGene hatte die europäischen Vermarktungsrechte von Eligard® im April 2001 von der US-Firma Atrix Laboratories (heute: QLT USA, Inc.) einlizenziert und das Medikament zunächst in Deutschland und anschließend mit dem Partner Astellas Europe in Europa erfolgreich durch den Zulassungsprozess geführt. In Europa wird Eligard® seit Mai 2004 durch MediGenes Partner Astellas Pharma Europe Ltd vermarktet. Die Sechsmonats-Dosierung (45 mg) ist bereits seit März 2007 auf dem deutschen Markt erhältlich. Neben dieser Darreichungsform gibt es Eligard® als Einmonats- (7,5 mg) und Dreimonats- (22.5 mg) Depotvariante.
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