MediGene: Europäisches Zulassungsverfahren für die Sechsmonats-Dosierung von Krebsmedikament Eligard positiv abgeschlossen
MediGene hatte die europäischen Vermarktungsrechte von Eligard® im April 2001 von der US-Firma Atrix Laboratories (heute: QLT USA, Inc.) einlizenziert und das Medikament zunächst in Deutschland und anschließend mit dem Partner Astellas Europe in Europa erfolgreich durch den Zulassungsprozess geführt. In Europa wird Eligard® seit Mai 2004 durch MediGenes Partner Astellas Pharma Europe Ltd vermarktet. Die Sechsmonats-Dosierung (45 mg) ist bereits seit März 2007 auf dem deutschen Markt erhältlich. Neben dieser Darreichungsform gibt es Eligard® als Einmonats- (7,5 mg) und Dreimonats- (22.5 mg) Depotvariante.
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