Invitek und Forscher der Charité entwickeln Testsystem für die Krebsdiagnostik
Die Invitek Gesellschaft für Biotechnik & Biodesign mbH und die Forschergruppe um Prof. Dr. med. Peter Daniel von der Abteilung für Molekulare Onkologie mit Schwerpunkt Tumorgenetik am Universitätsklinikum Charité starteten ab 1.Juli das neue Projekt "Krebsdiagnostik". Dabei wird ein auf quantitativer PCR basierendes Testsystem für die Diagnose und das therapiebegleitende Monitoring bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) entwickelt.
Die chronische myeloische Leukämie (CML) geht mit einer starken Vermehrung von weißen Blutkörperchen im Blut und blutbildenden Knochenmark einher. Der Defekt, der all der allen CML-Tumorzellen gemein ist, befindet sich auf Stammzell-Ebene. Es kommt zu einer sog. reziproken Translokation zwischen den Chromosomen 9 und 22, die zur Bildung von Fusionsgenen führt. Wenn das Fusionsgen Bcr-Abl gebildet wird, proliferiert die betroffene Zelle unkontrolliert und wird zur Tumorzelle. Bei Patienten, die Bcr-Abl-positiv sind, kommt eine spezifische Therapie zum Einsatz. Das hierbei als neuer therapeutischer Standard eingesetzte Medikament Imatinib ist ein Tyrosinkinaseinhibitor, der hochspezifisch das auslösende Krebsgen, die Bcr-Abl-Kinase hemmt.
Während in der Vergangenheit qualitative oder semi-quantitative Techniken völlig ausreichten, erfordern neue therapeutische Standards nach der Markteinführung von Imatinib exakte, quantitative Nachweistechniken der Krankheitsaktivität - nicht nur zur Diagnose sondern vor allem zur Verlaufskontrolle des Therapieerfolgs und der Resistenzentwicklung gegen Imatinib. Hierdurch kann der Leukämiezellgehalt exakt abgeschätzt und Therapieansprechen bzw. Krankheitsprogress exakter als mit konventionellen klinischen und laborchemischen Analysen vorhergesagt werden. Weiterhin kann durch frühzeitige Erkennung einer Imatinib-Resistenz eine Therapieumstellung auf Bcr-Abl-hemmede Medikamente der 2. Generation erfolgen. Um eine wesentliche Verbesserung der Nachweistechnik zu erreichen, soll im Rahmen des Entwicklungsvorhabens die Biologie der Abl-Kinasehemmung in die Analytik einbezogen werden. Das Ziel ist die Entwicklung eines molekulardiagnostischen Komplettsystems für die Leukämiediagnostik.
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