Wilex schließt Phase II Studie von RENCAREX in Kombination mit Interferon erfolgreich ab
RENCAREX in Kombination mit niedrig dosiertem Interferon alpha-2a erreicht eine 2-Jahres-Überlebensrate von Patienten mit fortschreitendem (progredienten) metastasierten Nierenzellkarzinom von 57%
Die Wilex AG hat seinen Medikamentenkandidaten RENCAREX (vorläufiger Entwicklungsname) in Kombination mit niedrig dosierten Interferon alpha-2a in einer Phase II-Studie getestet. Die 31 Patienten mit progredienten metastasierten klarzelligen Nierenzellkrebs, denen die befallene Niere entfernt worden war und deren Daten auswertbar waren, zeigten eine mediane Überlebenszeit von 30 Monaten und eine 2-Jahres-Überlebensrate von 57%. Von den 31 Patienten wiesen 42% ein klinisches Ansprechen auf. Patienten, die auf die Behandlung ansprachen und weitere 6 Wochen mit RENCAREX behandelt wurden, zeigten einen statistisch signifikanten Überlebensvorteil (Mediane Überlebenszeit 45 Monate, 2-Jahres-Überlebensrate 79%) gegenüber den Patienten, die nach 12 Wochen nicht weiterbehandelt wurden (Mediane Überlebenszeit 10 Monate, 2-Jahres-Überlebensrate 30%).
Für RENCAREX läuft derzeit eine internationale Phase III Zulassungsstudie für die Behandlung von Patienten mit klarzelligem nichtmetastasiertem Nierenzellkrebs nach vollständiger oder teilweiser Entfernung der befallenen Niere und nicht nachweisbaren Metastasen. RENCAREX soll diese Nierentumore am weiteren Wachstum bzw. am Wiederauftreten hindern und helfen die Krebszellen zu zerstören.
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