Wilex schließt Phase I Studienprogramm mit Krebsmedikament WX-671 bei gesunden Probanden ab
Beginn der Phase Ib Studie mit Krebspatienten
Die Wilex AG hat eine klinische Studie der Phase Ib mit dem Krebsmedikamentenkandidaten WX-671 bei Krebspatienten begonnen. Kurz zuvor hatte Wilex das klinische Phase I Studienprogramm mit WX-671 bei gesunden Probanden erfolgreich abgeschlossen.
WX-671 ist ein oraler Serin-Proteasen-Inhibitor zur Hemmung des uPA (Urokinase Plasminogen Aktivator) Systems, das eine zentrale Rolle bei der Metastasierung und dem Primärtumorwachstum von Brustkrebs und anderen Tumoren spielt. WX-671 ist eine oral verabreichte Vorstufe ("Prodrug") des von Wilex entwickelten Medikaments WX-UK1, das in seiner intravenös verabreichten Form derzeit ebenfalls in klinischen Phase I Studien bei Krebspatienten eingesetzt wird.
In der nun laufenden Phase Ib Studie wird WX-671 Patienten mit Kopf/Hals-Tumoren präoperativ verabreicht,. Dabei werden Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik des Wirkstoffes untersucht.
In der kürzlich abgeschlossenen Phase I Studie wurde WX-671 in steigenden Dosierungen bei gesunden Probanden getestet. Die Behandlung war in allen Dosierungen von WX-671 sicher und gut verträglich. WX-671 zeigte gute orale Bioverfügbarkeit. Das oral verabreichte Medikament WX-671 wurde erfolgreich in die aktiv wirkende Substanz WX-UK1 umgewandelt. Die plazebo-kontrollierte und doppelt verblindete Studie war im vierten Quartal 2005 begonnen worden.
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