Diatos gibt Erweiterung der Lizenzvereinbarung für Medarex Krebsprodukt bekannt

Diatos erwirbt volle Kommerzialisierungsrechte für DTS-201 in Europa

29.03.2006

Diatos SA gab bekannt, dass Medarex dem Unternehmen die vollen Kommerzialisierungsrechte für DTS-201 (ein Doxorubicin-Prodrug für die gezielte Krebstherapie) in Europa gewährt hat. Als Gegenleistung für diese Rechte verpflichtet sich Diatos zu einer Vorauszahlung in bar und Aktien, Meilensteinzahlungen sowie Lizenzgebühren für zukünftige Verkäufe von DTS-201.

Diatos lizenzierte von Medarex im April 2003 bestimmte Rechte für die Entwicklung und Kommerzialisierung von DTS-201 in Europa. Seit der Lizenznahme des Produktes in der frühen vorklinischen Entwicklung hat Diatos die vorklinische Entwicklung abgeschlossen und im Juli 2005 eine Open-Label-Studie der Phase I mit DTS-201 begonnen, die an drei führenden Zentren für klinische Onkologie in Belgien und Frankreich durchgeführt wird. Die laufende klinische Studie dient hauptsächlich der Bewertung der maximal tolerierten Dosis (MTD), des Sicherheitsprofils und der Pharmakokinetik bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastatischen soliden Tumoren.

DTS-201 besteht aus Doxorubicin (einem vermarkteten zytotoxischen Präparat, das bei der Behandlung zahlreicher Krebsarten eingesetzt wird), assoziiert mit einer rechtlich geschützten Peptiden-Technologie, die 1996 von Prof. Andre Trouet und seinem Team an der Universite Catholique de Louvain in Belgien entdeckt wurde. DTS-201 wird in den USA als Super-Leu-Dox (CPI-0004) bezeichnet.

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