Biogen erwartet Ende März erneute Marktzulassung von Tysabri
(dpa-AFX) Biogen Idec erwartet bis Ende März eine Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde zur erneuten Markteinführung des Medikaments Tysabri. Während einer Präsentation vor Investoren am Rande der jährlichen JP-Morgan- Healthcare-Konferenz in San Francisco sagten führende Mitarbeiter, dass die Gesundheitsbehörde FDA über die erneute Zulassung von Tysabri auf der Grundlage einer neuen Produktinformation bis Ende März entscheiden werde. In der neuen Verpackung werde auf die Gefahr einer extrem seltenen und tödlichen Form der Hinhautentzündung hinweisen.
Im Februar 2005 hatte Biogen das Medikament Tysabri gemeinsam mit dem Partner Elan Pharmaceuticals vom Markt genommen. Damals gab es Berichte über zwei Todesfälle, die mit dem Mittel zur Behandlung von Multiple Sklerose in Verbindung gebracht wurden.
Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung
