Helix Biopharma and QSV Biologics schliessen Fertigungsvertrag für Lungenkrebsmedikament
Helix BioPharma Corp. gab bekannt, dass ein Vertrag mit QSV Biologics (QSV) geschlossen wurde, um den cGMP-Herstellungsprozess für das Medikament L-DOS47 zu entwickeln.
L-DOS47 kombiniert den neuen, proprietären Arzneimitelkandidaten DOS47 mit einem hochspezifischen Antikörper, wodurch sich ein potentielles neues Zielmedikament zur Behandlung von Adenocarzinomen der Lunge ergibt, der heutzutage häufigsten Form von Krebs auf der Welt. Man geht davon aus, dass sich L-DOS47 einen natürlichen Prozess im Körper zunutze macht, den sogenannten Harnstoffzyklus, um eine Krebszellen zerstörende Wirkung zu erzielen. Der Prozess basiert auf der Urease, die im Wesentlichen den Harnstoffzyklus umkehrt, indem der Harnstoff in Metabolite gespalten wird, die Ammoniak und Hydroxylionen enthalten. Wenn dies in kanzerösem Gewebe geschieht, verändert L-DOS47 vermutlich die Mikroumgebung der Lungenkrebszellen so, dass sie schliesslich absterben. Bei diesen theoretisierten Effekten geht man davon aus, dass L-DOS47 einen pH-Anstieg in der Mikroumgebung der Krebszellen fördert, wodurch das azidische, extrazelluläre Milieu, das erwiesenermassen für das Überleben der Krebszellen notwendig ist, umgekehrt wird. Ausserdem ist man der Meinung, dass sich die örtliche Produktion von Ammoniak im kanzerösen Gewebe leicht in den Krebszellen ausbreitet und eine starke zytotoxische Wirkung ausübt, indem in die entscheidenden metabolischen Funktionen eingegriffen wird.
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