Serono und Rigel unterzeichnen Vereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung von Aurorakinase-Inhibitoren
Rigel wird Ende 2005 IND-Antrag zur Aufnahme klinischer Prüfungen für das am weitesten fortgeschrittene Entwicklungspräparat R763 stellen
Zu dem Aurorakinase-Inhibitor-Programm zählt auch R763, für das Rigel im Dezember 2005 die Zulassung als Investigational New Drug (IND) für die Aufnahme von klinischen Prüfungen zu beantragen beabsichtigt. R763 ist ein hochwirksamer, oral verfügbarer Inhibitor verschiedener Aurorakinasen, der sowohl in vitro als auch in vivo in Tiermodellen mit humanem Krebsgewebe proliferationshemmende und Apoptose fördernde Wirkung bei verschiedenen Tumorzelllinien - beispielsweise aus Gebärmutterhals, Dickdarm, Lunge, Bauchspeicheldrüse und Prostata - gezeigt hat.
Im Rahmen der Vereinbarung wird Rigel eine anfängliche Zahlung von insgesamt USD 25 Millionen erhalten. Diese Zahlung beinhaltet eine Lizenzzahlung in Höhe von USD 10 Millionen, sowie den Kauf von Rigel-Aktien in Höhe von USD 15 Millionen, inklusive einem Aufpreis auf den Marktpreis. Unter Berücksichtigung der anfänglichen Lizenzzahlung und des Aktienkaufs könnte Rigel durch zusätzliche Meilenstein-Zahlungen im Zusammenhang mit der Entwicklung und Kommerzialisierung von R763 Zahlungen von bis zu USD 160 Millionen erhalten. Zudem hat Rigel Anspruch auf eine Beteiligung am potentiellen zukünftigen Verkaufserlös von R763 und möglicher anderer Produktkandidaten, die im Rahmen dieser Vereinbarung entwickelt werden.
Serono wird für die weitere Entwicklung und Vermarktung von R763 sowie für alle anderen Produktkandidaten aus dem Aurorakinase-Inhibitor-Programm Rigels veranwortlich sein.
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