Direvo Biotech validiert therapeutische NBE®-Protease für Entzündungskrankheiten in vivo
Die Direvo Biotech AG gab bekannt, dass die von ihr entwickelte NBE®- Protease-Technologie zur Entwicklung von maßgeschneiderten Proteasen erfolgreich in-vivo validiert wurde. Mit der NBE®-Technologie ist es erstmals möglich, Proteasen herzustellen, die beliebige therapeutische Zielproteine spezifisch durch Spaltung aktivieren oder inaktivieren. Auf diese Weise können NBE®-Proteasen krank machende Proteine im Körper effizient und zielgerichtet eliminieren.
DBT-P2, der am weitesten fortgeschrittene Wirkstoffkandidat der Direvo, wurde mittels der NBE®-Technologie entwickelt und inaktiviert hochspezifisch humanes TNF-alpha. TNF-alpha spielt bei Entzündungskrankheiten wie rheumatoider Arthritis eine entscheidende Rolle. Erfolgreiche Tests der Anti-TNF-alpha-Protease zeigten nun sowohl in vitro als auch in vivo die äußerst hohe Spezifität und anti-inflammatorische Wirksamkeit des Wirkstoffs. Für die in vivo Studien wurde ein etabliertes und allgemein akzeptiertes Mausmodell verwendet, welches durch humanes TNF-alpha ausgelöste, arthritisartige Symptome zeigt. Weitere präklinische und klinische Studien sind geplant.
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