Actelion führt seinen dritten Forschungs- und Entwicklungstag durch

Verstärktes Wachstum dank Erreichen von Meilensteinen bei verschiedenen klinischen Studien

09.09.2005

Actelion Ltd präsentierte anlässlich seines in Allschwil bei Basel/Schweiz durchgeführten 3. F&E-Tags eine umfassende Übersicht über seine präklinische und klinische Pipeline.

Dr. Jean-Paul Clozel, Chief Executive Officer von Actelion, sagte: "Actelion steht vor einem Wachstumschub. Wir erwarten bis zum Jahresende in kurzer Abfolge Ergebnisse aus Indikationserweiterungsstudien für unsere zwei eingeführten Produkte Tracleer® (Bosentan) und Zavesca® (Miglustat). In den kommenden 18 Monaten rechnet Actelion ausserdem mit wichtigen klinischen Ergebnissen für verschiedene Pipeline-Projekte, die die Therapie einiger Krankheiten grundlegend verbessern könnten."

Actelion hat zwei Produkte auf dem Markt, Tracleer® gegen pulmonale arterielle Hypertonie (PAH-Klassen III und IV in den Vereinigten Staaten und Klasse III in Europa) und Zavesca® für die orale Behandlung von Patienten, die unter der Typ-1-Gaucher-Krankheit leiden und entweder keine Enzymersatztherapie als Therapie der ersten Wahl erhalten wollen oder diese nicht vertragen. Zur Zeit befinden sich sechs Wirkstoffe in verschiedenen Stadien der klinischen Entwicklung sowie zwei Substanzen in der Präklinik.

Vor Ablauf des Jahres 2005 erwartet das Unternehmen die Ergebnisse des BUILD-Programms, das die Sicherheit und Wirksamkeit von Bosentan bei zwei Formen von Lungenfibrose, der idiopathischen Lungenfibrose (BUILD-1) und der sklerodermiebedingten Lungenfibrose (BUILD-2) untersucht. Ebenfalls vor Jahresende rechnet das Unternehmen mit den Ergebnissen dreier klinischen Studien, die die Sicherheit und Wirksamkeit von Miglustat bei seltenen, durch neurologische Defekte charakterisierte, lysosomalen Speicherkrankheiten untersuchen (Typ-3-Gaucher-Krankheit, Nieman-Pick-Krankheit und spät einsetzende Tay-Sachs-Krankheit).

Wie das Unternehmen mitteilte, werden die Studien zur Bewertung von Sicherheit und Wirksamkeit von Bosentan in Kombination mit Sildenafil bei PAH-Patienten in Kürze aufgenommen werden. Das gross angelegte COMPASS-Programm wird sowohl den hämodynamischen Nutzen als auch die Wirkung der Kombinationsbehandlung auf die Krankheitsentwicklung untersuchen.

Das Unternehmen legte detaillierte Hintergrundinformationen über das CONSCIOUS-Programm vor, mit dem die Sicherheit und Wirksamkeit von Clazosentan beurteilt werden soll, einem intravenös applizierbaren Endothelin-Rezeptor-Antagonisten, der zur Vorbeugung gegen Gefässspasmen infolge von Subarachnoidalblutungen (SAH) entwickelt wird.

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