Millenium Biologix führt Skelite(TM) in Europa ein

21.04.2005

Millenium Biologix Corporation gab die Einführung von Skelite(TM), dem das CE-Zeichen tragenden Knochentransplantat-Ersatzprodukt des Unternehmens im europäischen Handel bekannt. Der erste klinische Einsatz dieses Produkts durch Dr. N. Passuti des Centre Hospitalier Universitaire de Nantes (Frankreich) ist für den 28. April 2005 geplant.

Skelite(TM) ist ein synthetisches, resorbierbares Biomaterial, dessen querverbundene poröse Struktur der menschlichen Spongiosa (gitterförmige Knochenstruktur) gleicht. Neben der Anregung des Knochenheilungsprozesses wird Skelite(TM) allmählich von speziellen knochenresorbierenden Zellen (den sogenannten Osteoklasten oder "Knochenfresszellen") beseitigt. Dies ermöglicht die natürliche Neuformung und Substitution durch körpereigenes Knochengewebe des Patienten. Skelite(TM) wird für eine breite Palette an Knochentransplantat-Anwendungen eingesetzt werden, u.a. für die Reparatur von Knochendefekten in Extremitäten, Wirbelsäule und Becken.

Verkaufs- und Marketing-Unterstützung für Skelite(TM) wird Milleniums eigenes, im schweizerischen Zürich ansässiges, europäisches Verkaufs- und Marketing-Team übernehmen. Zeitgleich mit der Einführung von Skelite(TM) in Europa hat Millenium ein neues Schulungszentrum in Zürich eröffnet, das den klinischen Einsatz bereits existierender Skelite(TM)-Konfigurationen sowie Produktreihenerweiterungen und die anstehende Markteinführung der Produkte Primacoll(TM) und ACTES(TM)-C des Unternehmens im weiteren Verlauf des Jahres 2005 unterstützen wird.

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