Wissenschaftliche Publikation über Langzeitanwendung von Bosentan bei primärer pulmonaler Hypertonie
In der Publikation wurde die Überlebensrate von Patienten, die Bosentan als Therapie der ersten Wahl erhalten hatten, mit Daten über den Krankheitsverlauf aus einer bestehenden Datenbank des amerikanischen National Institute of Health (NIH) verglichen.
Zu den Ergebnissen der Publikation äusserte sich die Studienleiterin Dr. Vallerie McLaughlin von der University of Michigan wie folgt: "Die vorliegenden Studienergebnisse lassen darauf schliessen, dass Patienten mit fortgeschrittener primärer pulmonaler Hypertonie höhere Überlebenschancen haben, wenn sie vorrangig mit Bosentan, und, falls erforderlich, zusätzlich mit anderen Therapeutika gegen pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) behandelt werden."
Die Ergebnisse zeigten, dass von den mit Bosentan behandelten Patienten 96 Prozent ein Jahr und 89 Prozent zwei Jahre lang überlebten. Im Vergleich dazu hätten aufgrund der klinischen Erfahrungswerte von den unbehandelten Patienten 67 Prozent ein Jahr und 58 Prozent zwei Jahre überlebt. Ein weiteres wichtiges Resultat der Studie bestand darin, dass 85 bzw. 70 Prozent der Patienten bei den Kontrolluntersuchungen nach einem bzw. zwei Jahren noch immer ausschliesslich Bosentan erhielten und keine weiteren Therapien benötigten.
Die Studie mit der Bezeichnung "Survival with first-line bosentan in patients with primary pulmonary hypertension" von V. McLaughlin et al. wurde publiziert in: European Respiratory Journal, 25 (2),244-249
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