Neue Forschungen liefern neue Einblicke in die Genantwort nach Myokardinfarkt
In einer Studie haben Wissenschaftler am Allegheny General Hospital in Pittsburgh aufschlussreiche Daten gesammelt, die neues Licht auf wichtige Genexpressionsveränderungen werfen, zu denen es nach einem Myokardinfarkt (MI) im Herzen kommt. Die in dieser Studie gewonnenen Daten wurden in der Januarausgabe der Zeitschrift Journal of Molecular and Cellular Cardiology veröffentlicht.
"Anhand der Ergebnisse dieser Studie wird es möglich sein, revolutionäre neue Behandlungsarten zu entwickeln, um die Folgen eines MI zu minimieren. Durch bessere Kenntnis der komplexen Veränderungsmuster, die von einer Myokardverletzung aktiviert werden, können Mediziner Therapien entwickeln, die den Herzmuskel schützen, bevor er abstirbt", kommentierte Dr. Robert Guthrie, Direktor der Abteilung Neonatologie am Allegheny General Hospital und Professor für Pädiatrie an der Drexel University School of Medicine.
Ein wichtiges Ergebnis der Studie war, dass die von einem MI betroffenen Gene nicht deaktiviert werden. Es verhält sich im Gegenteil so, dass sie versuchen, sich in dem betroffenen Bereich des Herzens wiederherzustellen und zu regenerieren.
Diese vorklinische Studie diente der Untersuchung der vielfältigen molekularen Prozesse, die im Herzen nach einem Myokardinfarkt ablaufen. Zu einer erfolgreichen MI-Kompensation gehören eine frühzeitige Genaktivierung in den vom Infarkt entfernten Zonen mit Akut Phase Antwort, Initiation eines zytoprotektiven Programmes, Rekrutierung von Transkriptionsfaktoren und die Induktion von Signalkaskaden, die mit Zellproliferation assoziiert sind. Trotz überwiegend unterdrückter Transkription zeigte die Infarktzone eine frühe zytoprotektive Antwort durch Rekrutierung anderer Genfamilien als in der vom Infarkt entfernten Region. Am 28. Tag setzte in der Infarktzone eine Strategie ein, die der in der frühen vom Infarkt entfernten Zone glich und die Expression von Transkriptionsfaktoren, Proliferationssignale und Matrixreparationsprozesse umfasste.
Kritische Komponenten, die die Wissenschaftler bei ihrer Entdeckung unterstützten, waren die CodeLink Mikroarrays von GE Healthcare. Sie boten den Wissenschaftlern Mikroarrays mit höherer Sensibilität und verbesserte Verfahren für die High-Fidelity RNA-Amplifikation aus kleinen Proben.
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