Neues MS-Medikament: FDA erteilt Betaferon-Konkurrenzprodukt von Elan und Biogen Idec Zulassung

25.11.2004

(dpa-AFX) - Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat am Dienstagabend einem Multiple-Sklerose-Präparat der beiden Biotechunternehmen Elan Corp. und Biogen Idec die Zulassung erteilt.

"Dieses innovative Medikament zur Behandlung von Multiple-Sklerose ist eine neue Herangehensweise zur Behandlung der MS-Patienten", sagte Lester M. Crawford von der US-Gesundheitsbehörde. Tysabri ist ein Konkurrenzprodukt zu Betaferon von Schering.

Zuletzt hatte Schering seine Umsatzprognose für sein Hauptprodukt Betaferon wegen der zunehmenden Konkurrenz auf dem amerikanischen MS-Markt gesenkt. Für 2004 erwarten die Berliner nun ein Umsatzwachstum im mittleren einstelligen Prozentbereich nach zuvor einem hohen einstelligen Plus.

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