Boehringer Ingelheim und TeGenero unterzeichnen Vereinbarung über die Entwicklung und Produktion des Antikörpers CD28-SuperMAB®

19.11.2003

Boehringer Ingelheim und TeGenero AG haben eine Vereinbarung über die Entwicklung eines Verfahrens zur Produktion von GMP-Material von TeGeneros CD28-SuperMAB®, einem humanisierten monoklonalen Antikörper (TGN1412) zur Behandlung von Erkrankungen des Immunsystems, unterzeichnet.

Gemäß den Vereinbarungen wird Boehringer Ingelheim auf der Basis des patentierten "Boehringer Ingelheim-Hochexpressionssystems" eine geeignete Zelllinie für die Produktion entwickeln und die Prozessentwicklung durchführen. Der Antikörper wird gemäß den Anforderungen der Zulassungsbehörden in Europa (EMEA) und den USA (FDA) nach cGMP-Standard ("current Good Manufacturing Practice") für die klinische Prüfung hergestellt.

Dr. Wolfram Carius, Geschäftsführer Biopharmazeutika bei der Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG in Biberach/Deutschland, betonte: "Boehringer Ingelheim wird sein ganzes Know-how und seine internationale Erfahrung nutzen, um den Erfolg versprechenden Antikörper CD28-SuperMAB® von TeGenero zu entwickeln und herzustellen. Die Zusammenarbeit mit TeGenero ist ein Beweis für das Interesse von Boehringer Ingelheim, weltweit mit Start-up-Unternehmen zusammen zu arbeiten."

Dr. Thomas Hanke, CSO von TeGenero AG, sagte: "Ich freue mich sehr, dass wir mit Boehringer Ingelheim einen international anerkannten Partner mit erstklassiger Expertise und Erfahrung im Bereich der Antikörperproduktion gewinnen konnten. Die Sicherstellung einer qualitativ hochwertigen GMP-Produktion unter Nutzung eines anerkannten und effizienten Zellsystems ist für TeGenero ein bedeutender Schritt auf dem Weg zur Realisierung unserer klinischen Studien und wird den Wert unseres Antikörper-Programms nachhaltig steigern."

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