Neue chirale Diole durch Ganzzellbiotransformation
Bei JFC - Jülich Fine Chemicals werden ganze ruhende Zellen verschiedener Bakterienstämme als Biokatalysatoren für die enantio- und diastereoselektive Reduktion von Dionen zu den entsprechenden chiralen Diolen verwendet. Mit einem Enantiomeren- und Diastereomerenüberschuss von über 99% sind diese Diole perfekte Bausteine für die Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien, Pheromonen und verschiedenen chiralen Phosphin-Liganden. JFC produziert eine Reihe von enantiomerenreinen (R,R)- und (S,S)-Diolen wie z.B. (2R,3R)-(2,3)-Butandiol, (2R,4R)-2,4-Pentandiol, (2R,5R)-2,5-Hexandiol, (2R,6R)-2,6-Heptandiol, (3R,6R)-3,6-Octandiol und (3S, 6S)-2,7-Dimethyl-3,6-Octandiol. Diese Diole sind im Gramm- bis Kilogrammmaßstab verfügbar.
Auch im Bereich der enantioselektiven Enzyme gibt JFC ein weiteres neues Produkt bekannt - eine (S)-selektive Amidase aus Rhodococcus erythropolis. Diese Amidase konvertiert racemische 2-Arylpropionamide, wie Naproxenamid und Ketoprofenamid, mit höchster Selektivität und nahezu quantitativ zu den entsprechenden (S)-Säuren.
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