QIAGEN und CENTOGENE kündigen Zusammenarbeit im Bereich Bioinformatik für Erbkrankheiten an
Integration genomischer und klinischer Datenbanken für eine bessere Analyse von Erbkrankheiten
QIAGEN und die CENTOGENE AG gaben eine Vereinbarung über die gemeinsame Vermarktung von umfangreichen Sample-to-Insight-Lösungen bekannt, die Kunden bei der Erforschung und klinischen Diagnostik seltener Erbkrankheiten unterstützen. CENTOGENE, ein führendes Unternehmen im Bereich seltener Erkrankungen, liefert Einblicke in die komplexe Interaktion zwischen Genetik, Biochemie und klinischen Phänotypen bei Patienten, die von Erbkrankheiten betroffen sind. Schätzungsweise etwa jeder Zehnte ist von einer der mehr als 4.000 bekannten genetischen Erkrankungen betroffen.
Die Zusammenarbeit umfasst die Integration von CentoMD®, der Mutationsdatenbank für seltene Erkrankungen von CENTOGENE, in das Bioinformatik-Angebot von QIAGEN, wodurch eine verbesserte Testauswertung gewährleistet wird. CentoMD enthält mehr als 4,5 Millionen klinisch annotierte Varianten aus 135.000 Proben, die in 115 Ländern entnommenen wurden. Die Phänotyp-Genotyp-Datenbank bildet damit eine wertvolle Ergänzung zur QIAGEN Knowledge Base und der Bioinformatik-Lösung QIAGEN Clinical Insight (QCI). QIAGEN wird weltweit als exklusiver Vertriebspartner für CentoMD agieren. CENTOGENE erweitert ihr umfangreiches Diagnostikportfolio für seltene Erkrankungen durch die Lizenzierung von QIAGENs Bioinformatik-Lösungen. Die Unternehmen, die im Rahmen der Allele Frequency Community bereits in der Vergangenheit Daten ausgetauscht haben, werden auch zukünftig zur Verbesserung der klinischen Prognose gemeinsam maschinelle Lernverfahren entwickeln.
„Angesichts der vielen seltenen Erkrankungen sehen wir hier eine Patientengruppe, die bezüglich Tests, Diagnostik, Beratung und Behandlung nicht ausreichend versorgt ist. Forscher und Ärzte erhalten dank umfassender, von Experten kuratierter Ressourcen von QIAGEN und CENTOGENE wertvolle Erkenntnisse und können Patienten und deren Familien bei ihrem Umgang mit Erbkrankheiten und seltenen Erkrankungen unterstützen“, erläutert Dr. Laura Furmanski, Senior Vice President und Leiterin des Geschäftsbereichs Bioinformatik von QIAGEN. „Wir freuen uns, Patienten mit dieser Kooperation helfen und den Kunden beider Unternehmen weltweit ein breiteres Lösungsspektrum für Erbkrankheiten und seltene Erkrankungen bieten zu können.“
„Es gibt einen großen ungedeckten Bedarf im Bereich Diagnose und Behandlung von seltenen Erbkrankheiten. Das umfangreiche Testportfolio von CENTOGENE liefert einzigartige und globale Erkenntnisse über die epidemiologische Grundlage von Erbkrankheiten und den Zusammenhang zwischen genotypischen und phänotypischen Daten”, erläutert Dr. Arndt Rolfs, CEO und Gründer von CENTOGENE. „Mithilfe der wissensbasierten Produkte und Geschäftsbeziehungen in den Bereichen klinische Diagnostik, Pharma und Biotechnologie von QIAGEN werden wir unsere Analysen optimieren und die Marktpräsenz der Ressourcen und Dienstleistungen von CENTOGENE erweitern. Vor uns liegen spannende Expansionsmöglichkeiten.“
Das Bioinformatik-Portfolio von QIAGEN umfasst branchenführende Lösungen für die Analyse, Auswertung und Berichterstattung von biologischen Daten, darunter QIAGEN Clinical Insights, Ingenuity Variant Analysis, HGMD, CLC Bio sowie Softwarelösungen und Datenbanken von OmicSoft. Weitere Informationen finden Sie unter http://www.qiagenbioinformatics.com.
CENTOGENE ist ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der genetischen Diagnostik für seltene Erkrankungen und verfügt nach eigenen Angaben über das größte Testportfolio weltweit. Das Unternehmen bietet ein vielfältiges Genetik-, Biochemie- und Biomarker-Analyseportfolio mit Fokus auf 12 seltene Erkrankungen - von der Sequenzierung vollständiger Genome über Exom- und Panel-basierte Tests bis hin zu Einzelgentests.
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