Roche: FDA-Komitee empfiehlt Rituximab bei bestimmten Blutkrebsarten

30.03.2017 - Schweiz

(dpa-AFX) Die Roche-Tochter Genentech vermeldet positive Neuigkeiten zu Rituximab. Ein beratendes Komitee der US-Gesundheitsbehörde FDA habe einstimmig die Zulassung des Medikaments zur subkutanen Verabreichung bei bestimmten Blutkrebsarten empfohlen, heisst es in einer Mitteilung vom Mittwochabend. Eine endgültige Entscheidung der Behörde wird am 26. Juni erwartet.

Das Verhältnis von Nutzen und Risiko von Rituximab/Hyaluronidase zur Injizierung unter der Haut habe sich für die Behandlung verschiedener Krebserkrankungen als günstig erwiesen - unter anderem bei diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), so die Meldung weiter.

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Antikörper sind spezialisierte Moleküle unseres Immunsystems, die gezielt Krankheitserreger oder körperfremde Substanzen erkennen und neutralisieren können. Die Antikörperforschung in Biotech und Pharma hat dieses natürliche Abwehrpotenzial erkannt und arbeitet intensiv daran, es therapeutisch nutzbar zu machen. Von monoklonalen Antikörpern, die gegen Krebs oder Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden, bis hin zu Antikörper-Drug-Konjugaten, die Medikamente gezielt zu Krankheitszellen transportieren – die Möglichkeiten sind enorm.

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