Impfung gegen Erdnussallergie?
Bencard Allergie gibt positive Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten für Erdnuss-Impfstoff bekannt
kinkate, pixabay.com, CC0
Die Ergebnisse zeigen, dass eine einzelne Dosis des unternehmenseigenen auf Virus-like-Particles (VLP) basierenden Adjuvans kombiniert mit rekombinantem Erdnussallergen erfolgreich vor einer Anaphylaxie nach Erdnussprovokation schützt. Darüber hinaus ergibt die Untersuchung der Symptome im Versuchsmodell, dass die mit dem Impfstoffkandidaten behandelten Testsubjekte verglichen mit Placebo keine Symptome zeigten. Das Sicherheitsprofil des Produkts wurde zudem durch eine intravenöse Provokation mit dem Allergen überprüft. Dies ergab, dass der Impfstoff selbst keine Anaphylaxie bei auf Erdnüsse sensibilisierten Testsubjekten hervorrief (hypoallergener Impfstoff).
Der Erdnuss-Impfstoff von Allergy Therapeutics wird zur subkutanen Verabreichung von Erdnussallergenen entwickelt und mit den unternehmenseigenen VLP-Adjuvanzien kombiniert, um das Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil zu verbessern. Das Ziel des Ansatzes besteht darin, eine schützende Immunreaktion zu erzeugen und dabei eine kürzere Therapiedauer und ein erhöhtes Sicherheitsprofil zu ermöglichen. Damit hätte der Ansatz einen erheblichen Einfluss auf die Behandlung von Erdnussallergien und besitzt das Potenzial, den Markt für Produkte im Bereich der Lebensmittelallergien neu zu definieren. Alternative Erdnuss-Impfstoffe, die sich derzeit in der Entwicklung befinden, erfordern häufig eine wiederholte und lang andauernde transdermale oder orale Exposition, was die Therapietreue der Patienten einschränken könnte.
Das Indikationsfeld der Lebensmittelallergien ist für das Unternehmen ein bedeutender und strategisch wichtiger Bereich. Der weltweite Markt für Erdnussallergie-Therapien allein liegt bei 8 Mrd. US-Dollar pro Jahr. Allergy Therapeutics hält die Exklusivrechte für die Entwicklung der VLP-Technologie für Allergieimpfstoffe - ein Trägersystem, das dem Immunsystem Allergene präsentiert
Manuel Llobet, Chief Executive Officer von Allergy Therapeutics, kommentierte die Daten: "Die Weiterentwicklung unserer Immuntherapie-Plattformen auf zusätzliche Indikationsgebiete zur Ausweitung unseres Zielmarktes war stets Teil unserer internationalen Wachstumsstrategie. Daher freuen wir uns sehr über diese ermutigenden Ergebnisse, auch wenn das Projekt noch in einer frühen Entwicklungsphase ist. Die Daten zeigen deutlich, dass die Kombination unseres einzigartigen Adjuvans mit rekombinanten Erdnussallergenen Schutz vor Anaphylaxien bietet. Sicherheitsbedenken, wie sie oft mit den herkömmlichen injizierten Erdnuss-Impfstoffen verbunden werden, konnten nicht beobachtet werden. In den USA sterben jährlich Hunderte von Patienten an den Folgen einer Lebensmittelallergie, hauptsächlich an Erdnussallergien, und wir engagieren uns dafür, diese Leben zu retten. Dieses Erdnuss-Impfstoff-Programm ist hinsichtlich Sicherheit, Wirksamkeit und einer erhöhten Patien tenfreundlichkeit eine optimale Ergänzung zu unserem aktuellen Produktportfolio an vermarkteten Ultra-Kurzzeit-Impfstoffen."
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