Udit Batra von Merck als „CEO des Jahres“ gewürdigt

05.10.2016 - Deutschland

Merck hat bekannt gegeben, dass Udit Batra, Leiter des Unternehmensbereichs Life Science, von CPhI Pharma für seine herausragenden Managementleistungen als „CEO of the Year 2016“ ausgezeichnet wurde.

Das Unternehmen wurde ebenfalls mit zwei weiteren CPhI Pharma Awards prämiert: für seine besonderen Leistungen bei Hilfsstoffen und in der Entwicklung von Formulierungen, sowie in der Kategorie „Regulatorische Verfahren und Compliance“. CPhI gab die Preisträger auf der jährlichen Preisverleihungsgala am 4. Oktober in Barcelona bekannt.

„Angesichts der immer komplexeren Therapien basierend auf Fortschritten in der Wirkstoffforschung sind immer schnellere Innovationen im Bereich der Arzneimittelentwicklung und -herstellung erforderlich“, sagte Udit Batra, Mitglied der Geschäftsleitung von Merck und Leiter des Unternehmensbereichs Life Science. „Wir bei Merck werden Forschern und Wissenschaftlern weiterhin Lösungen an die Hand geben, mit denen sie die Qualität und Effizienz ihrer Arzneimittelentwicklung verbessern und ihre größten Herausforderungen lösen können. Es ist mir eine große Ehre, diese Auszeichnung im Namen von Merck entgegenzunehmen.“

Die Anerkennung unterstreicht das Engagement von Merck für die weltweite Förderung von Innovationen im Bereich Life Science und rückt einige der erstklassigen Technologien und Lösungen des Unternehmens ins Rampenlicht, mit denen Forscher, Arzneimittelentwickler und Kunden in den klinischen Laboren an der Behandlung von Krankheiten arbeiten.

Mit den CPhI Pharma Awards wurden Innovationen von Merck in den Bereichen Technologie, regulatorische Verfahren und Produktentwicklung gewürdigt. Im Einzelnen erhielt Merck folgende Technologie-Auszeichnungen:

Parteck^®SRP 80 gewann in der Kategorie „Entwicklung von Hilfsstoffen und Formulierungen“. Parteck^® SRP 80 ist ein funktioneller, direkt verpressbarer Hilfsstoff für orale Darreichungsformen mit anhaltender Wirkstofffreisetzung. Er ist vollsynthetisch, sichert damit die Konsistenz der einzelnen Chargen in Qualität und Funktionalität und optimiert die Bioverfügbarkeit von Wirkstoffen.
Das Emprove^®-Programm gewann in der Kategorie „Regulatorische Verfahren und Compliance“. Dieses Programm bietet Dokumentation und regulatorische Informationen für Materialien und Rohstoffe die in der Herstellung von Medikamenten eingesetzt werden. Diese Informationen erhöhen die Transparenz und erleichtern Arzneimittelherstellern die Risik

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