MorphoSys: Lizenznehmer Janssen veröffentlicht positive Phase 3-Ergebnisse von Guselkumab
Guselkumab erreicht beide primäre Studienziele bei Patienten mit moderater bis schwerer Schuppenflechte
Die MorphoSys AG gab bekannt, dass ihr Lizenznehmer Janssen Research & Development, LLC positive Ergebnisse aus einer klinischen Phase 3-Studie mit Guselkumab bei 837 Patienten mit moderater bis schwerer Ausprägung von Schuppenflechte berichtet hat. Guselkumab ist ein mithilfe der Antikörperbibliothek von MorphoSys identifizierter, vollständig humaner Antikörper, der sich gegen das Zielmolekül IL-23 richten soll.
Janssen präsentierte die Daten aus seiner klinischen "VOYAGE 1" Studie auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (EADV) in Wien. Die randomisierte, doppelt-verblindete Studie untersuchte Guselkumab im Vergleich zu einem Scheinmedikament (Plazebo) sowie dem aktiven Vergleichsmedikament Adalimumab (Humira®) in der Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer Ausprägung von Schuppenflechte (Plaque Psoriasis).
"Wir freuen uns sehr über die positiven Studienergebnisse, die unser Lizenzpartner Janssen in der Untersuchung des Wirkstoffs Guselkumab bei Patienten mit moderater bis schwerer Schuppenflechte erzielt hat", sagte Dr. Marlies Sproll, Forschungsvorstand der MorphoSys AG.
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