Myriad erwirbt Sividon Diagnostics

Prognostischer Brustkrebs-Test ergänzt Onkologie-Produktportfolio von Myriad

02.06.2016 - Deutschland

Myriad Genetics, Inc. ein Unternehmen in der molekularen Diagnostik und personalisierten Medizin gab heute die Akquisition von Sividon Diagnostics, einem führenden deutschen Unternehmen in der Brustkrebs-Prognostik bekannt. Die Transaktion wurde am 31. Mai 2016 abgeschlossen.

“Durch Sividon wird Myriad der beste prognostische Brustkrebstest zugänglich und stärkt so unser marktführendes onkologisches Portfolio hochwertiger personalisierter Medizinprodukte.” sagt Mark C. Capone, Präsident und CEO von Myriad Genetic Laboratories. “Der EndoPredict® Test begründet als erstes Produkt unsere neue Kit-basierte Strategie. Durch Myriad’s globalen Marktzugang in der Onkologie können wir diesen wichtigen Test Patienten jetzt weltweit zur Verfügung zu stellen.”

“Wir freuen uns, mit dem weltweit führenden Hersteller und Pionier in der personalisierten Medizin zu fusionieren", so Christoph Petry, Geschäftsführer von Sividon Diagnostics. "Myriad hat ein einzigartiges Know how im Bereich Zulassung, Erstattung, Access, Marketing wie auch Vertrieb, um dieses Produkt sehr erfolgreich zu machen. Dies gilt umso mehr, da wir eine breitere Erstattung in Europa und den Vertrieb in den Vereinigten Staaten anstreben."

Sividon Diagnostics wurde im Jahr 2010 im Rahmen eines Management-Buyout gegründet, von ehemaligen Führungskräften der Siemens Healthcare Diagnostics. Das Kernprodukt EndoPredict® ist ein Kit-basierter RNA-Expressionstest, der 12 Gene bewertet und dadurch die Aggressivität von Brustkrebs auf molekularer Ebene untersucht. Der Test ist derzeit zum Einsatz auf dem Siemens Versant kPCE Instrument CE zertifiziert, jedoch wird Myriad als wichtigen Schritt seiner internationalen Kit Strategie das Produkt in Zukunft für die neue Thermo Fisher QuantStudio Plattform anbieten. EndoPredict® wurde bereits in 5 großen Studien mit mehr als 4.000 Patienten untersucht und weltweit für mehr als 13.000 Patienten auf klinischer Basis verwendet. Klinische Leitlinien auf der ganzen Welt verwiesen umfänglich auf den Test. In einer kürzlich vorgestellten Vergleichsstudie zeigte EndoPredict®, dass er die prognostische Fähigkeit eines in der Vergangenheit häufig eingesetzten Konkurrenzproduktes, ein Test der ersten Generation, bei weitem übertraf. Gleichzeitig gruppiert EndoPredict® Patientinnen entweder in eine Hoch- oder Niedrig-Risiko Gruppe ein und erlaubt somit eine eindeutige Festlegung, ob eine Brustkrebspatientin sicher ohne Chemotherapie behandelt werden kann. Schwierig auswertbare intermediäre Testergebnisse, die ältere Produkte teilweise auszeichnen, gehören somit der Vergangenheit an.

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