Bayer stellt klinische Studie zu Lungenhochdruckmittel bei seltener Erkrankung ein
(dpa-AFX) Bayer hat eine fortgeschrittene Studie zum Einsatz des Lungenhochdruckmittels Riociguat bei einer seltenen Erkrankung eingestellt. Die entsprechende klinische Studie der Phase-II bei Patienten mit Lungenhochdruck als Begleiterkrankung der idiopathischen interstitiellen Pneumonie werde beendet, teilte der Konzern am Donnerstag mit. Grund sei ein möglicherweise erhöhtes Sterblichkeitsrisiko sowie ein erhöhtes Risiko für andere schwere Nebenwirkungen.
Das Mittel ist in den USA, Europa und Japan sowie vielen weiteren Ländern für verschiedene Anwendungen bereits zugelassen. Das positive Nutzen-Risikoprofil von Riociguat bleibe unverändert, erklärte Bayer. Die Sicherheit und Wirksamkeit werde laufend überprüft. Die engmaschige, ärztliche Überprüfung der Patientensicherheit in laufenden Studien mit Riociguat bei anderen Patienten erlaube deren weitere Fortsetzung. Das Mittel ist einer der neuen Hoffnungsträger im Bayer-Pharmageschäft.
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