Merck gibt Rechte an Kuvan zurück
Konzentration auf das Kerngeschäft
Die Vereinbarung beinhaltet zugleich, dass Merck auch die Entwicklungs- und Vermarktungsoption für Peg-Pal an BioMarin zurückgeben wird. Diese Prüfsubstanz soll ebenfalls zur Behandlung von PKU eingesetzt werden. Die autosomal-rezessiv vererbte genetische Störung wird durch einen Defekt oder einen Mangel des Enzyms Phenylalanin-Hydroxylase (PAH) oder dessen Kofaktor Tetrahydrobiopterin verursacht. Merck erhält im Gegenzug eine Vorauszahlung in Höhe von 340 Mio € für Kuvan®, was dem Fünffachen des Jahresumsatzes mit diesem Produkt entspricht. Des Weiteren hat Merck Anspruch auf Meilensteinzahlungen von bis zu 185 Mio € für beide Produkte. Diese Vereinbarung tritt höchstwahrscheinlich am 1. Januar 2016 in Kraft.
„Die Rückgabe der Rechte an Kuvan® und Peg-Pal an BioMarin wird es Merck ermöglichen, sich vollständig auf seine Kerngeschäfte zu fokussieren, sowie R&D-Investitionen weiter auf die wichtigsten strategischen Bereiche auszurichten”, sagte Belén Garijo, Mitglied der Geschäftsleitung von Merck und CEO Healthcare. „Patienten, die an PKU leiden, werden weiterhin von diesen therapeutischen Optionen profitieren, genauso wie von der langjährigen Expertise BioMarins auf dem Gebiet seltener Erkrankungen.“
Mit Saizen® für eine bessere Behandlung von Patienten mit Wachstumshormonmangel bleibt Merck jedoch im Therapiegebiet Endokrinologie engagiert.
In den vergangenen Jahren hat Merck sein Healthcare-Geschäft neu geordnet und sich dabei vor allem auf die Entwicklung von neuartigen Therapien in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Immunonkologie und Immunologie, aber auch auf die Erweiterung des bestehenden Produktportfolios in reifen Märkten sowie die Ausweitung seiner Präsenz in Wachstumsmärkten konzentriert.
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