Novartis erhält EU-Zulassung für Revolade bei schwerer aplastischer Anämie

04.09.2015 - Schweiz

(dpa-AFX) Der schweizerische Pharmakonzern Novartis hat die EU-Zulassung für Revolade erhalten. Dabei geht es um die Behandlung von Patienten mit schwerer aplastischer Anämie (SAA), einer Blutkrankheit, wie Novartis am Mittwoch mitteilt. Die EU-Zulassung gelte für alle 28 EU-Mitgliedsstaaten sowie für Island, Norwegen und Liechtenstein, heißt es weiter.

Revolade ist bereits in über 100 Ländern zur Behandlung von Thrombopenie oder Thrompozytopenie bei erwachsenen Patienten zugelassen sowie in über 45 Ländern zur Behandlung von weiteren Krankheiten im Zusammenhang mit Thrombozytopenie.

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