QIAGEN startet drittes Programm mit Lilly zur Entwicklung von Begleittests für neue Wirkstoffe gegen Krebs
QIAGEN gab den Abschluss einer Vereinbarung mit Eli Lilly and Company über die Entwicklung und Kommerzialisierung eines molekularen Begleitdiagnostikums für einen neuen Krebswirkstoff von Lilly bekannt. Dies ist das dritte gemeinsame Projekt von QIAGEN und Lilly zur Entwicklung eines therapiebegleitenden Tests, mit dem Genominformationen aus Patientenproben analysiert und so personalisierte Behandlungsentscheidungen ermöglicht werden. Die jüngste Kooperation, in deren Mittelpunkt ein noch unveröffentlichter Wirkstoff von Lilly und ein ungenannter molekularer Biomarker stehen, beruht auf einem Rahmenkooperationsvertrag über die Entwicklung maßgeschneiderter Therapien gegen Krebs und andere Krankheiten, der in diesem Jahr geschlossen wurde.
QIAGEN und Lilly verbindet eine langjährige Partnerschaft auf dem Gebiet der personalisierten Medizin. Das von QIAGEN entwickelte therascreen® KRAS RGQ PCR-Kit wurde seit seiner Zulassung durch die US Food and Drug Administration (FDA) im Juli 2012 als Begleitdiagnostikum von zahlreichen Laboren eingeführt. Der therascreen KRAS-Test erkennt Genmutationen bei Patienten mit metastasierendem Darmkrebs und gibt Aufschluss darüber, welche Patienten von Erbitux profitieren können. Im September 2011 taten sich QIAGEN und Lilly zusammen, um gemeinsam ein Begleitdiagnostikum zu entwickeln, welches das Janus Kinase 2 (JAK2)-Gen bestimmt, das bei einigen Formen von Blutkrebs eine Rolle spielt. Der Begleittest für einen Wirkstoff von Lilly unterstützt die Entscheidungsfindung über den Einsatz des neuen Medikaments, das sich derzeit in klinischen Studien befindet.
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