SuppreMols SM101 zeigt anhaltende klinische Aktivität bei ITP-Patienten
Die SuppreMol GmbH gab die Präsentation von Zwischenergebnissen einer klinischen Phase-Ib/IIa-Studie bei Patienten mit Primärer Immunthrombozytopenie (ITP) bekannt. Im Dosisfindungsabschnitt der Studie erhielten die Patienten innerhalb des 8-wöchigen Behandlungszyklus 5 Gaben von SM101, das in Dosen von 0,3 bis 12 mg/kg intravenös verabreicht wurde. Bei drei von vier der mit 12 mg/kg SM101 dosierten Patienten zeigte sich eine anhaltende Zunahme der Blutplättchenzahl nach einem Behandlungszyklus mit SM101. Bei der Behandlung mit Dosierungen von bis zu 12 mg/kg konnten keinerlei Sicherheitsbedenken festgestellt werden.
"Alle derzeitigen Therapieoptionen bei chronischer ITP sind mit erheblichen Einschränkungen verbunden", kommentierte Dr. David Kuter vom Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, ein Experte für die Behandlung von ITP. "SM101 besitzt einen neuen Wirkmechanismus, der in der Lage ist, die Immunantwort selektiv zu regulieren. Frühe klinische Daten, die auf der ASH-Tagung präsentiert wurden, zeigen, das SM101 das Potenzial hat, einen langanhaltenden Anstieg der Blutplättchenzahl bei ITP-Patienten zu bewirken."
SuppreMol führt derzeit eine Dosisfindungsstudie in ITP in Europa durch und plant im Jahr 2013 den Start einer randomisierten, klinischen ITP Phase-II-Studie in den USA und Europa.
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