Bayer erhält EU-Zulassung für Gerinnungshemmer Xarelto
(dpa-AFX) Bayer kommt bei der Markteinführung seines neuen Pharma-Hoffnungsträgers Xarelto voran. Die Europäische Kommission habe den Gerinnungshemmer zur Behandlung von Lungenembolien und zur Prävention erneut auftretender tiefer Venenthrombosen und Lungenembolien bei erwachsenen Patienten zugelassen, teilte Bayer am Dienstag mit.
Gerinnsel, die den Blutfluss in tiefen Venen oder in der Lunge blockieren, seien pro Tag für den Tod von über 2.300 Menschen verantwortlich. Dem Mittel traut Bayer insgesamt Spitzenumsätze von mehr als zwei Milliarden Euro pro Jahr zu. Es ist bereits in mehr als 120 Ländern etwa zur Vorbeugung gegen Thrombosen bei Erwachsenen nach geplanten Hüft- oder Kniegelenk-Operationen zugelassen. Die Arznei entwickelt Bayer zusammen mit dem US-Pharmakonzern Johnson & Johnson.
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