Evotec und Aspireo unterzeichnen strategischen Beratungsvertrag
Zielsetzung ist die Kommerzialisierung von Somatoprim (DG3173)
Somatoprim (DG3173) ist ein neuartiges Somatostatin-Analogon mit einem einzigartigen und in dieser Substanzklasse möglicherweise besten pharmakologischem Profil, das sich derzeit in Phase I der klinischen Entwicklung befindet. Somatostatin-Analoga sind zur Behandlung von Akromegalie, Karzinoidtumoren und des Cushing-Syndroms zugelassen. Darüber hinaus bergen sie erhebliches Potential für die Behandlung diabetischer Retinopathie. Somatostatin-Analoga generieren Umsätze von jährlich mehr als 1,5 Mrd. US-$ in einem stetig wachsenden Markt.
Im Rahmen des Vertrags wird Evotec Aspireo bei der Kommerzialisierung von Somatoprim strategisch und operativ beratend zur Seite stehen. Darüber hinaus wird Aspireo Evotec hinsichtlich der klinischen und präklinischen Entwicklung zu Rate ziehen. Für diese Unterstützung erhält Evotec Honorarzahlungen sowie eine Beteiligung am wirtschaftlichen Erfolg von Somatoprim.
Dr. Werner Lanthaler, CEO von Evotec, kommentierte: „Dieser Vertrag kennzeichnet ein neues Geschäftsmodell für auf nur ein Produkt spezialisierte Biotechnologieunternehmen, die Kapitaleffizienz mit einem Zugang zu hochwertigem, meist sehr spezialisierten präklinischen, klinischen, regulatorischen und wirtschaftlichen Wissen kombinieren möchten. Aspireo ist ein Pionier auf diesem Gebiet, da sein Modell auf hohe Kapitaleffizienz ausgerichtet ist und gleichzeitig Qualität und Geschwindigkeit einen hohen Stellenwert haben. Wir freuen uns sehr, dass wir Aspireo bei der Kommerzialisierung von Somatoprim unterstützen dürfen.“
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