Bayer kommt bei Zulassung von Darmkrebsmittel Regorafenib in USA voran
(dpa-AFX) Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer kommt bei der Zulassung seines neuen Darm-Krebsmittels Regorafenib voran. Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe Regorafenib den Status der vorrangigen Prüfung gewährt, teilte Bayer am Donnerstag mit. Die Behörde räumt diesen in der Regel bei Medikamenten ein, die eine deutliche Verbesserung gegenüber vorhandenen Therapien ermöglichen oder wenn noch keine adäquate Behandlung verfügbar ist. Die normalerweise übliche Bearbeitungsfrist verkürzt sich dadurch von zehn auf sechs Monate.
Regorafenib ist ein Entwicklungspräparat und derzeit weder in Europa noch von anderen Gesundheitsbehörden zugelassen. Bayer traut dem Mittel mittelfristig einen Umsatz von über eine Milliarde Euro zu.
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