Zytoprotec schließt Phase I/II-Studie mit innovativem Dialyseprodukt erfolgreich ab
“Diese randomisierte Crossover-Studie hat gezeigt, dass PD-protec™ sicher ist und gut vertragen wird”, sagte Univ.-Prof. Dr. Christoph Aufricht, Mitgründer und Chief Scientific Officer von Zytoprotec. „Im Rahmen der Studie haben wir biologisches Material von den Patienten gewonnen, das jetzt auf frühe Indikatoren für die Wirksamkeit unseres Dialysats untersucht wird. Diese Untersuchungen laufen noch, aber wir sehen bereits erste Hinweise, dass PD-protec™ das Überleben bestimmter Zellen in der Peritonealdialyse verbessert.“
„Der Abschluss der Studie ist ein wichtiger klinischer Meilenstein für unser führendes Produkt“, sagte Dipl.-Ing. Peter C. Weilguni, Geschäftsführer des Unternehmens. „Unser Entwicklungsteam hat vorbildliche Disziplin bewiesen, daher bin ich zuversichtlich, dass wir schon im Herbst die Phase II-Studie mit PD-Protec™ starten können. Unser Ziel ist es, dieses Produkt so schnell wie möglich Dialysepatienten zur Verfügung zu stellen, und aus diesem Grund führen wir bereits fortgeschrittene Verhandlungen mit einem Fonds aus dem Umfeld eines globalen Pharmaunternehmens.“
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