VAXIMM startet klinische Studie mit der ersten Schluckimpfung zur Krebsbehandlung
Das schweizerisch-deutsche Biotechnologie-Unternehmen VAXIMM, eine Ausgründung der Merck KGaA, gab den Start der ersten klinischen Anwendungsstudie des oralen Krebsimpfstoffes VXM01 bekannt. Die mit Placebo kontrollierte Dosiseskalationsstudie (Phase I), soll bis zu 45 Patienten einschliessen, die an Bauchspeicheldrüsenkrebs erkrankt sind. Die Studie findet am Universitätsklinikum Heidelberg statt. Dort erhalten die teilnehmenden Patienten neben der Standardtherapie mehrere Impfdosen VXM01, einem T-Zellimpfstoff, der auf das Gefässsystem des Tumors abzielt. Die ersten Ergebnisse der doppelblinden Studie erwarten die federführenden Ärzte in der ersten Jahreshälfte 2013.
Der neue Impfstoff soll das patienteneigene Immunsystem so stimulieren, dass das den Tumor versorgende Gefässsystem angegriffen und zerstört wird. Diese speziellen Blutgefässe (Tumorneovaskulatur) sind für das Krebswachstum und die Metastasierung essentiell. VXM01 ist damit der erste Krebsimpfstoff, der nicht direkt die Tumorzellen angreift, sondern auf die Infrastruktur (Tumorstroma) abzielt, die solide Tumore zum Wachsen benötigen. VXM01 ist auch der erste Krebsimpfstoff, der oral als Schluckimpfung verabreicht wird und eine Immunantwort im Darm hervorruft.
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