Trophos Studie mit Olesoxime bei Amyotropher Lateralsklerose verfehlt primären Endpunkt
Actelion wird Option auf Erwerb des Unternehmens deshalb nicht ausüben
Actelion Ltd teilte mit, dass das Unternehmen nach Bekanntgabe der Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) von Trophos S.A. beschlossen hat, die Option auf den Erwerb des Privatunternehmens nicht auszuüben.
Im Juli 2010 hatten Actelion und Trophos eine Vereinbarung abgeschlossen, der zufolge Actelion gegen eine Zahlung von EUR 10 Millionen zu zuvor festgelegten Bedingungen eine exklusive Option auf den Erwerb des Privatunternehmens Trophos erhalten sollte, die an das Ergebnis der Phase-III-Studie mit Olesoxime bei ALS geknüpft war. Die Zahlung wurde als Finanzinvestition ausgewiesen. Nach der Entscheidung, von der Akquisition Abstand zu nehmen, wird die Option als Finanzaufwand abgeschrieben.
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