Apogenix schließt Patientenrekrutierung für APG101 Phase-II-Studie für Glioblastom erfolgreich ab
Finale Studienergebnisse werden für das erste Quartal 2012 erwartet
Das biopharmazeutische Unternehmen Apogenix GmbH gab den Abschluss der Patientenrekrutierung seiner laufenden klinischen Phase-II-Studie mit APG101 zur Behandlung von Glioblastomen bekannt. Die Rekrutierung hatte im Dezember 2009 begonnen. Als Ergebnis einer geplanten Zwischenauswertung der Studie hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit durch das "Data Safety Monitoring Board" im Juni 2011 wurde empfohlen, die Studie protokollgemäß bis zum Abschluss fortzuführen. Die endgültigen Ergebnisse der Phase-II-Studie werden für das erste Quartal 2012 erwartet.
Insgesamt wurden 83 Patienten in 25 Zentren in Deutschland, Österreich und Russland in die Studie eingeschlossen. In der offenen, randomisierten und kontrollierten Studie wurden Patienten mit erstem oder zweitem Rezidiv eines Glioblastoma Multiforme (GBM, Gehirntumor) eingeschlossen. Die Patienten werden entweder mit APG101 plus Strahlentherapie oder ausschließlich mit Strahlentherapie behandelt. Primärer Endpunkt der Studie ist das 6-monatige progressionsfreie Überleben (PFS6). Sekundäre Endpunkte umfassen das Gesamtüberleben, die Sicherheit und die Verträglichkeit von APG101 sowie Parameter zur Erfassung der Lebensqualität der Patienten.
APG101 ist ein vollständig humanes Fusionsprotein und stellt einen neuartigen Ansatz zur Behandlung des GBM dar. APG101 ist der erste CD95-Ligandenblocker (CD95L), der sich derzeit in der klinischen Entwicklung befindet und seit 2009 "Orphan Drug Status" für GBM in der EU und den USA besitzt.
GBM ist das häufigste und aggressivste Gliom (Hirntumor, der Ähnlichkeiten mit Gliazellen aufweist). Die Tumorzellen zeichnen sich durch eine hohe Resistenz gegenüber Strahlen- und Chemotherapie aus und die Erkrankung ist oft mit verheerenden Auswirkungen für die Patienten verbunden. Ca. 28.000 neue Glioblastom-Fälle werden jährlich in den USA und der EU diagnostiziert.
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