Neuartiger CRTH2-Antagonist von Actelion erreicht primären Endpunkt in Phase-II-Studie bei Patienten mit jahreszeitlich bedingter allergischer Rhinitis
Actelion Ltd teilte mit, dass sein neuartiger, oral zu verabreichender CRTH2-Antagonist zur Behandlung jahreszeitlich bedingter allergischer Rhinitis im Rahmen einer Studie der Phase II den primären Endpunkt mit statistischer Signifikanz (p=<0.05) erreicht hat.
In der Studie wurden Wirksamkeit und Verträglichkeit verschiedener Dosierungen dieses neuartigen CRTH2-Antagonisten bei Erwachsenen mit jahreszeitlich bedingter allergischer Rhinitis ("Heuschnupfen") infolge von Pollen der Mountain Cedar, einem Wachholdergewächs in den USA, untersucht. Die Behandlung wurde in allen Studiengruppen gut vertragen, und es wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen beobachtet.
Dr. Jean-Paul Clozel, Chief Executive Officer von Actelion, kommentierte: "Wir sind sehr erfreut über die Ergebnisse dieser Studie, denn erstmals konnten wir damit einen klinisch relevanten Nutzen von CRTH2-Antagonisten für Patienten mit allergischer Rhinitis belegen. Die Resultate ergänzen die positiven Ergebnisse der Proof-of-mechanism-Studie im Zusammenhang mit Asthma, über die 2009 berichtet wurde. Beide Studien zusammengenommen liefern uns substanzielle Informationen, an denen wir uns bei der Weiterentwicklung dieser Wirksubstanz und unserer Nachfolgemoleküle gegen allergische Erkrankungen orientieren können."
Jean-Paul Clozel schloss: "Wir werden die vorliegenden Daten nun genau auswerten und die nächste Etappe unter Einbeziehung des laufenden Entwicklungsprogramms bei Asthma planen. Wir sind sehr zuversichtlich, dass CRTH2-Antagonisten aufgrund dieser vielversprechenden Ergebnisse eine bedeutende Rolle bei der Ausweitung des Portfolios von Actelion auf den Markt der Allgemeinmedizin spielen können."
Sobald die Analyse der Studienergebnisse abgeschlossen sein wird, werden die Daten in wissenschaftlichen Publikationen veröffentlicht.
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